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    執(zhí)行總監(jiān)的主要職責

    時間:2023-03-14 18:35:18 崗位職責 我要投稿
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    執(zhí)行總監(jiān)的主要職責

    執(zhí)行總監(jiān)的主要職責1

      職責:

      1、負責區(qū)塊鏈數(shù)字資產交易平臺運營發(fā)展;

      2、分析各種數(shù)字資產的價值和交易情況,發(fā)掘有潛力的`數(shù)字資產上交易所;

      3、分析和監(jiān)控數(shù)字資產交易所的運行數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)提供產品優(yōu)化和改進的建議;

      4、分析用戶數(shù)據(jù)和行為,根據(jù)分析完善產品和提供定制化的工具;

      5、按需對用戶支持工作,制定用戶使用幫助相關的說明文件。

      職位要求:

      1、本科及以上學歷,金融,數(shù)學及統(tǒng)計相關專業(yè)優(yōu)先;

      2、3年以上數(shù)字資產交易平臺運營管理經驗;

      3、對數(shù)字敏感,做事細心、有耐心;

      4、有分析和總結復雜數(shù)據(jù)的能力;

      5、具備良好的溝通能力、團隊合作精神。

    執(zhí)行總監(jiān)的主要職責2

      職責:

      1. 在VP或總監(jiān)的領導下,負責發(fā)展與執(zhí)行指定項目的全球注冊策略,包括規(guī)范和非規(guī)范市場);

      2. 領導(總監(jiān))或參與領導(副總監(jiān))國際注冊部或項目小組。作為注冊部的聯(lián)絡人,與外部合作伙伴及內部職能部門進行溝通聯(lián)絡;

      3. 負責產品開發(fā)及生命周期中國際注冊相關工作的管理及執(zhí)行,包括但不限于與藥監(jiān)部門的溝通及相關資料準備,制定注冊申報計劃,資料準備/編譯,尤其是歐美的注冊;

      4. 始終把握最新的全球競爭格局,監(jiān)管環(huán)境,注冊法規(guī)和指導原則;

      5. 參與指定的國際業(yè)務發(fā)展工作。

      崗位要求:

      1. 理工科或相關專業(yè)本科及以上學歷,優(yōu)先考慮藥學博士,生物學或生物工程學碩士及博士候選者;

      2. 必須具備優(yōu)秀的人際交往能力(口頭及書面)和談判技巧;必須具備優(yōu)秀的英語口語和書寫能力,能獨立撰寫(審核)英文申報資料并與外籍專家進行學術交流。

      3. 具有3-8年制藥企業(yè)的工作經驗,包含2-5年藥品申報注冊的相關工作經驗,有成功歐美注冊申報工作的實操經驗;具體工作年限要求依職級和工作經驗而定。

      4. 熟知生物制品尤其是生物仿制藥制品的開發(fā)流程,優(yōu)先考慮具備國際制藥公司開發(fā)或生產工作背景的候選者;

      5. 必須具備IND、CTA、NDA、BLA或MAA的申報資料準備經驗。優(yōu)先考慮具有臨床前和/或臨床部分資料準備經驗的候選者;

      6. 必須熟知全球注冊策略相關的全球注冊法規(guī)及指南,尤其是ICH,F(xiàn)DA,EMA,和WHO對藥品注冊的相關指導原則和法規(guī);

      7. 優(yōu)先考慮具備與各國衛(wèi)生監(jiān)管部門有過溝通互動經驗的.候選者,尤其是具備與FDA或EMA溝通經驗的候選者;

      8. 優(yōu)秀的發(fā)現(xiàn)問題和獨立解決問題的能力,有效的時間管理能力;

      9. 可適應到美國歐洲的出差,并配合商務部門到其他國家與藥監(jiān)局或合作伙伴溝通。

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