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    醫(yī)藥質量管理個人簡歷

    時間:2023-11-21 10:40:46 個人簡歷 我要投稿

    [精]醫(yī)藥質量管理個人簡歷2篇

      日子在彈指一揮間就毫無聲息的流逝,我們很快就要開啟找工作的生活,這時候可別把簡歷給忘了哦。那么優(yōu)秀的簡歷都是怎么寫的呢?下面是小編為大家整理的醫(yī)藥質量管理個人簡歷,歡迎大家分享。

    [精]醫(yī)藥質量管理個人簡歷2篇

    醫(yī)藥質量管理個人簡歷1

      個人信息

      xxx

      兩年以上工作經驗|男|27歲

      居住地:長春

      聯(lián)系電話:

      E-mail:xxx

      最近工作[1年7個月]

      公司:XX有限公司

      行業(yè):制藥/生物工程

      職位:生物系統(tǒng)研究工程師

      最高學歷

      學歷:本科

      專業(yè):藥劑學

      學校:長春中醫(yī)藥大學

      求職意向

      到崗時間:可隨時到崗

      工作性質:全職

      希望行業(yè):制藥/生物工程

      目標地點:長春

      期望月薪:面議/月

      目標職能:生物系統(tǒng)研究工程師、醫(yī)藥質量管理

      工作經驗

      20xx/11–20xx/6:XX有限公司[1年7個月]

      所屬行業(yè):制藥/生物工程

      研發(fā)部生物系統(tǒng)研究工程師

      1、針對儀器的臨床應用,提出咨詢與協(xié)助,研究產品使用的'新材料,如人工器官。

      2、建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機仿真來取得數(shù)據(jù),以用來測量和控制生命運作。

      3、利用工程與生理行為原理,設計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程。

      20xx/8–20xx/10:XX有限公司[1年2個月]

      所屬行業(yè):制藥/生物工程

      研發(fā)部生物系統(tǒng)研究工程師

      1、與生命科學、化學、醫(yī)學人員一同進行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究。

      2、通過書面或咨詢的方式,教授生物醫(yī)學工程或倡導相關知識。

      3、開發(fā)與提供技術協(xié)助殘疾人士,利用訊號處理技術,診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。

      教育經歷

      20xx/8—20xx/6 長春中醫(yī)藥大學 藥劑學 本科

      證書

      20xx/12大學英語四級

      語言能力

      英語(良好)聽說(良好),讀寫(良好)

      勤勉好學,有良好的學習能力,適應能力。性格和善,有較強的團隊意識,團隊配合能力。敬業(yè)工作,有良好的獨立執(zhí)行和組織協(xié)調能力。具備藥劑學學科的專業(yè)知識,熟練掌握各類中、英文文獻檢索方法。熟練使用辦公等辦公軟件。

    醫(yī)藥質量管理個人簡歷2

      個人信息

      xxx

      兩年以上工作經驗|男|27歲

      居住地:長春

      聯(lián)系電話:

      E-mail:xxx

      最近工作[1年9個月]

      公司:XX有限公司

      行業(yè):制藥/生物工程

      職位:醫(yī)藥質量管理

      最高學歷

      學歷:本科

      專業(yè):藥劑學

      學校:長春中醫(yī)藥大學

      有較強的邏輯思維能力,責任心強,來自農村能吃苦耐勞、敢于面對挑戰(zhàn)、適應能力強。為人樂觀、開朗,有較強的人際溝通能力、表達能力和團隊合作精神。多年的工作經驗,細心嚴謹,熟悉藥品的理化檢測和藥品GMP的相關規(guī)定。

      求職意向

      到崗時間:可隨時到崗

      工作性質:全職

      希望行業(yè):制藥/生物工程

      目標地點:長春

      期望月薪:面議/月

      目標職能:醫(yī)藥質量管理

      工作經驗

      20xx/12–20xx/9:XX有限公司[1年9個月]

      所屬行業(yè):制藥/生物工程

      研發(fā)部醫(yī)藥質量管理

      1、產品的質量標準提升研究,根據(jù)要求補充完成變更工藝研究及相關資料。

      2、負責商品的調配及新商品的`開發(fā)等工作。

      3、負責新藥開發(fā)過程中的成分含量分析,相關新藥報批工作的相關材料撰寫。

      20xx/9–20xx/10:XX有限公司[1年1個月]

      所屬行業(yè):制藥/生物工程

      制劑部醫(yī)藥質量管理

      1、負責相關制劑工藝儀器的使用和維護。

      2、對試驗中出現(xiàn)的問題進行有效分析。

      3、協(xié)助整理及撰寫相關的注冊申報資料和工藝驗證方案。

      教育經歷

      20xx/8—20xx/6 長春中醫(yī)藥大學 藥劑學 本科

      證書

      20xx/12大學英語四級

      語言能力

      英語(良好)聽說(良好),讀寫(良好)

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