檢測(cè)報(bào)告
檢驗(yàn)報(bào)告即產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查，對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)，是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)得出，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。下面是公文小編整理的檢驗(yàn)報(bào)告范本，歡迎查看~
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檢驗(yàn)報(bào)告范本
檢驗(yàn)報(bào)告[Survey Report] 又稱“貨物殘損檢驗(yàn)報(bào)告”，系檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)申請(qǐng)檢驗(yàn)人的要求，對(duì)受損貨物進(jìn)行檢驗(yàn)以后所出具的一種客觀的書面證明。檢驗(yàn)貨物受損的程度和鑒定，在國(guó)際貿(mào)易中常常委托有信用、有權(quán)威與超然立場(chǎng)的獨(dú)立檢驗(yàn)人(Independent Surveyor)辦理。這種檢驗(yàn)人又稱公證人，他們的檢驗(yàn)技術(shù)，審慎程度，以及是否持客觀、公正的立場(chǎng)，對(duì)其檢驗(yàn)、鑒定的結(jié)果具有較大的影響。
所以，國(guó)際上有的保險(xiǎn)公司為了防止出現(xiàn)這種偏向，常在保險(xiǎn)單的`條款上聲明保留委托公證人的選擇權(quán)利。當(dāng)貨物受損，需要檢驗(yàn)與作出鑒定時(shí)，貨主應(yīng)先委托保險(xiǎn)單上指定的公證人辦理;或者先征得保險(xiǎn)人同意的公證人辦理公證及出具檢驗(yàn)報(bào)告。
在我國(guó)對(duì)外貿(mào)易貨運(yùn)保險(xiǎn)業(yè)務(wù)中，出口保險(xiǎn)貨物的檢驗(yàn)報(bào)告，一般委托國(guó)外機(jī)構(gòu)或理賠代理人簽發(fā);進(jìn)口保險(xiǎn)貨物的檢驗(yàn)報(bào)告，一般即為中國(guó)人民保險(xiǎn)公司或其代理人所簽發(fā)的“進(jìn)口貨物殘損聯(lián)合檢驗(yàn)報(bào)告”。檢驗(yàn)報(bào)告，系第三者對(duì)貨損情況的一種客觀證明，并非證明這種損失必須歸保險(xiǎn)公司負(fù)責(zé)賠償;但它是要求索賠人向保險(xiǎn)公司索賠的一種重要證件，也是保險(xiǎn)公司了解貨損情況的重要依據(jù)。至于賠不賠，如何賠，還須根據(jù)保險(xiǎn)合同條款規(guī)定辦理。
貨物殘損檢驗(yàn)報(bào)告：Damaged Cargo Survey Report，又稱檢驗(yàn)報(bào)告。
檢驗(yàn)報(bào)告參產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告給出的是檢測(cè)數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)符合性結(jié)論，結(jié)論按適用性分為二類：
1.檢測(cè)樣品是企業(yè)自送樣，因此結(jié)論僅對(duì)送樣樣品有效。
2.檢測(cè)是針對(duì)某一批量產(chǎn)品，采用計(jì)數(shù)抽樣或百分比抽樣，因此，檢測(cè)結(jié)論對(duì)該批量產(chǎn)品有效。
因此，檢測(cè)報(bào)告只注明簽發(fā)日期，而不注明報(bào)告有效期，對(duì)于送樣的檢測(cè)報(bào)告，只要產(chǎn)品設(shè)計(jì)，產(chǎn)品所使用的原材料和元部件沒有變化，檢測(cè)結(jié)果就應(yīng)有效;對(duì)于批量產(chǎn)品抽樣檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告一次有效。 有關(guān)質(zhì)量監(jiān)管部門提到檢測(cè)報(bào)告有效期，可能是質(zhì)疑產(chǎn)品與當(dāng)初檢測(cè)樣品的一致性，或者質(zhì)疑是否能長(zhǎng)期維持該一致性。
事實(shí)上，一個(gè)產(chǎn)品，特別是電子電氣產(chǎn)品幾乎是不可能幾年都不發(fā)生變化的，特別是原材料和元部件供應(yīng)商。
因此，理論上檢測(cè)報(bào)告沒有有效期，但是，實(shí)踐中種種原因又不可能維持檢測(cè)報(bào)告長(zhǎng)期有效。 依據(jù)檢測(cè)報(bào)告頒發(fā)的產(chǎn)品認(rèn)證證書是有有效期的，那是因?yàn)楫a(chǎn)品認(rèn)證不僅涉及產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，還包括企業(yè)質(zhì)量管理，因此，一年一次的監(jiān)督，認(rèn)證證書有效期通常為四年。證書到期意味著為此認(rèn)證頒發(fā)的檢測(cè)報(bào)告也就失效了。
因此，現(xiàn)有國(guó)家以及國(guó)際技術(shù)法規(guī)條例都沒有規(guī)定檢測(cè)報(bào)告有效期。 國(guó)際認(rèn)證組織IECEE-CB體系為規(guī)范各國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)CB報(bào)告的相互認(rèn)可，提高報(bào)告有效性，建議對(duì)有效期超過三年的或者修改超過三次的CB報(bào)告，應(yīng)該送樣再核對(duì)。數(shù)說(shuō)明
血常規(guī)正常值：
(各地區(qū)檢驗(yàn)方法、試劑的不同，參照值有差別)
血紅蛋白(Hb)男性 120～160 g/L
女性 110～150g/L
新生兒 170～200g/L
紅細(xì)胞(RBC)男性(4.0～5.5)×10*12/L
女性(3.5～5.0)×10*12/L
新生兒(6.0～7.0)×10*12/L
白細(xì)胞(WBC)：成人 (4.0～10.0)×10*9/L
新生兒(15.0～20.0)×10*9/L
6個(gè)月至2歲 (11.0～12.0)×10*9/L
血小板：(100～300)×10*9/L
網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù): 0.5%-1.5%
白細(xì)胞分類計(jì)數(shù):
百分率:
中性桿狀核粒細(xì)胞 1%～5%
中性分葉核粒細(xì)胞 50%～70%
嗜酸性粒細(xì)胞 0.5%～5%
嗜堿性粒細(xì)胞 0%～1%
淋巴細(xì)胞 20%～40%
單核細(xì)胞 3%～8%
血細(xì)胞比容(Hct)：
微量法 男性：0.467±0.039L/L
女性：0.421±0.054L/L
溫氏法:
男性：0.40～0.50L/L(40～50容積%)，平均0.45L/L
女性：0.37～0.48L/L(37～48容積%)，平均0.40L/L
平均紅細(xì)胞體積(MCV)：
手工法 82～92fl
血細(xì)胞分析儀法 80～100fl
平均紅細(xì)胞血紅蛋白(MCH)：
手工法 27～31pg
血細(xì)胞分析儀法 27～34pg
平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)： 320～360g/L(32%～36%)
紅細(xì)胞體積分布寬度(RDW)：RDW-CV 11.5%～14.5%
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