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    水廠化驗(yàn)室管理制度

    時(shí)間:2025-09-03 09:20:55 管理制度 我要投稿
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    水廠化驗(yàn)室管理制度

      在不斷進(jìn)步的社會(huì)中,很多場(chǎng)合都離不了制度,制度是指在特定社會(huì)范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會(huì)關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì)認(rèn)可的非正式約束、國(guó)家規(guī)定的正式約束和實(shí)施機(jī)制三個(gè)部分構(gòu)成。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢?以下是小編收集整理的水廠化驗(yàn)室管理制度,希望對(duì)大家有所幫助。

    水廠化驗(yàn)室管理制度

    水廠化驗(yàn)室管理制度1

      一)、目的

      為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

      二)、范圍

      本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

      三)、管理要求

      1、檢驗(yàn)程序

      1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

      1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行。

      1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

      1、4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

      1、5、檢測(cè)過(guò)程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

      1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

      1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

      1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

      1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫,確認(rèn)無(wú)誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

      1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

      2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

      3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

      4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

      5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

      四)、精密儀器的管理

      安放儀器的房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

      五)、化學(xué)藥品管理

      1、化驗(yàn)室試劑存放要求

      (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

      (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

      (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

      (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

      2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

      實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不一樣,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣,數(shù)量也有很大的'差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

      六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

      1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

      2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

      3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

      4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

      5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

      7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

      8、每一天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái),并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

      9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

      10、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。

      11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。

      12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,務(wù)必在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

      13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。

      14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

      15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

      16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

      17、持續(xù)化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每一天務(wù)必打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

      18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

      崗位規(guī)范:

      所屬部門品控部崗位名稱化驗(yàn)員

      直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)

      職等取級(jí)管轄人數(shù)

      最相關(guān)崗位原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

      管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與帶給等

      工作職責(zé):

      1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作;

      2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄;

      3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

      4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單;

      5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。

      權(quán)限范圍:

      1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn);

      2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立決定和記錄權(quán);

      3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和帶給權(quán);

      4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

      5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán);

      6、績(jī)效考核的申訴、合理化推薦權(quán);

    水廠化驗(yàn)室管理制度2

      一、純凈水廠 處罰

      (一)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題(如水中長(zhǎng)綠苔、有異物等)根據(jù)質(zhì)量投訴,每出現(xiàn)一次對(duì)下列各崗位人員進(jìn)行處罰:

      1、車間主管和分管領(lǐng)導(dǎo)每人每次罰款50元,記小過(guò)一次。

      2、班長(zhǎng)、分揀桶作特殊處理者、灌裝操作人員每次罰20 元,記小過(guò)一次。

      3、接收桶、人工刷桶、封口、貼標(biāo)、運(yùn)輸人員每人罰10元,記小過(guò)一次。

      (二)洗桶不干凈、貼標(biāo)不合格、舊標(biāo)不更換、封口不合格、生產(chǎn)日期貼標(biāo)不牢、工作環(huán)境臟亂。每人每次罰50元,記小過(guò)一次。

      (三)穿工作服出生產(chǎn)車間、上班時(shí)間做與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的事、工作不細(xì)心、不認(rèn)真、不按規(guī)定操作每道工序者,口罩、工作帽、工作服不按規(guī)定穿戴,個(gè)人衛(wèi)生不合格者,每次罰10元,記下過(guò)一次。

      (四)保管員發(fā)錯(cuò)和記錯(cuò)數(shù)量者,每次罰50元,記小過(guò)一次。

      (五)不服從公司管理規(guī)定者,每人每次罰10---100,嚴(yán)重者或教育不改者和蓄意鬧事者將給予除名,造成嚴(yán)重后果,追究民事或刑事責(zé)任。

      (六)給企業(yè)造成損失者,根據(jù)情節(jié)記小過(guò),大過(guò)直接開除。

      (七)處罰金在當(dāng)月的工資中扣除。

      二、純凈水廠獎(jiǎng)勵(lì)

      當(dāng)月未出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,對(duì)下列人員給予獎(jiǎng)勵(lì):

      (一)分揀桶作特殊處理者,罐裝操作人員各獎(jiǎng)勵(lì)50元。記小功一次。

      (二)接收桶、刷桶、封口、運(yùn)輸人員每人每月獎(jiǎng)勵(lì)50元。記小功一次。

      (三)記帳無(wú)差錯(cuò)每月獎(jiǎng)勵(lì)50元,記小功一次。

      (四)生產(chǎn)質(zhì)量高,產(chǎn)量高,環(huán)境衛(wèi)生好,員工團(tuán)結(jié),服從領(lǐng)導(dǎo),積極參加單位組織的.集體活動(dòng)和臨時(shí)工作,記小功一次。

      (五)未出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,在當(dāng)月發(fā)放工資時(shí)兌現(xiàn)。

    水廠化驗(yàn)室管理制度3

      一、原始記錄填寫制度

      1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

      2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過(guò)程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

      3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

      4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

      二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

      1)對(duì)常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

      2)各種藥品及試劑要分類保管。

      3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

      4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

      5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

      三、檢驗(yàn)制度

      1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

      2)在檢驗(yàn)過(guò)程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。

      3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。

      4)每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管,若有細(xì)菌超標(biāo),通知車間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的'去向。

      四、保密制度

      化驗(yàn)室人員要對(duì)以下內(nèi)容保密

      1)本化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)技術(shù)水平,技術(shù)工作計(jì)劃、規(guī)劃等,檢測(cè)儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、其他涉及本化驗(yàn)室權(quán)益的技術(shù)資料

      2)屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

      五、化驗(yàn)室及無(wú)菌室安全衛(wèi)生制度

      1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

      2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

      3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

      4)對(duì)細(xì)菌污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。

      5)消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì),嚴(yán)格按照操作規(guī)程,注意高壓滅菌鍋的安全使用。

      6)用過(guò)的接種環(huán)、針應(yīng)進(jìn)行火焰滅菌,再放回原處,凡接觸過(guò)細(xì)菌培養(yǎng)基物的器皿、容器均因嚴(yán)格消毒,然后再洗刷。

      7)無(wú)菌室要整潔明亮,無(wú)閑置物,室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵,使用前開紫外燈滅菌30分鐘后方可入內(nèi)工作。

      8)凡進(jìn)入無(wú)菌室的物品(樣品除外)均應(yīng)消毒,切不可將未滅菌的物品帶入無(wú)菌室內(nèi)。

      9)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開無(wú)菌室。

      10)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

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