檢驗科試劑管理制度

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檢驗科試劑管理制度（通用8篇）

　　在現(xiàn)在社會，很多地方都會使用到制度，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編整理的檢驗科試劑管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

檢驗科試劑管理制度（通用8篇）

　　檢驗科試劑管理制度 1

　　1.各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)工作的實際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，每月向科主任申報所需試劑，列入請購單內(nèi)，由科主任負責(zé)處理。

　　2.科內(nèi)確定由專人負責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作。

　　3.所有試劑的'請購、進貨均由科統(tǒng)一管理，做到渠道正規(guī)，貨物正常，有批準(zhǔn)文號，有生產(chǎn)日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

　　4.各專業(yè)實驗室應(yīng)做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質(zhì)、過期，如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時處理。

　　檢驗科試劑管理制度 2

　　1.試劑藥品貯存規(guī)則

　　1.1一般試劑藥品

　　1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠離電源。

　　1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求，分為常溫、4-8℃和4℃以下。

　　1.1.3在貯存試劑時，要登記試劑的效期。

　　1.2危險性化學(xué)藥品

　　1.2.1危險性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負責(zé)管理，標(biāo)簽必須完整清楚。

　　1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。

　　1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。

　　1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

　　1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的'容器內(nèi)，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。

　　2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

　　2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿，以及有毒性的氣體時，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風(fēng)櫥時，應(yīng)在空氣流通處開瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

　　2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。

　　2.3取用液體試劑時，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

　　2.4傾倒試劑時，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

　　3.受化學(xué)藥品傷害的處理

　　3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

　　3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。

　　3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

　　3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

　　3.5強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。

　　檢驗科試劑管理制度 3

　　一、各專業(yè)實驗室負責(zé)人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

　　二、確定專人負責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的`申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

　　三、試劑進貨應(yīng)做到渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。

　　四、各專業(yè)實驗室負責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責(zé)保存于保險箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi);強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。

　　檢驗科試劑管理制度 4

　　1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。

　　2、所有試劑的申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號。

　　3、各專業(yè)實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的.試劑。

　　4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。

　　5、試劑的保存應(yīng)嚴格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。

　　6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

　　7、劇毒試劑必須由科主任和負責(zé)科室保衛(wèi)的同志負責(zé)保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人在場，并做好登記。

　　8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠離火源和電源。

　　檢驗科試劑管理制度 5

　　一、管理目標(biāo)

　　提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。

　　二、管理方法

　　1、設(shè)立兼職管理員

　　倉庫管理員：

　　軟件操作員：

　　工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。

　　2、試劑申購

　　每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。

　　3、試劑入庫

　　試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。

　　4、試劑出庫

　　領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。

　　5、試劑報損

　　(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。

　　(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。

　　(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。

　　(4)對易燃易爆的.廢危險品、費毒品、費藥品，應(yīng)報上級批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。

　　6、試劑月度盤點

　　試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。

　　7、倉庫日常管理

　　每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責(zé)倉庫日常管理。

　　檢驗科試劑管理制度 6

　　1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格，有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。

　　2.試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。

　　3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的`準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

　　4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對試劑質(zhì)量、價格反復(fù)論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。

　　5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴格操作，保證質(zhì)量。

　　6.各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

　　檢驗科試劑管理制度 7

　　1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

　　2、確定專人負責(zé)試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的'申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申購補購。

　　3、試劑進貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)同期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。

　　4、各專業(yè)實驗室負責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。要做好記錄。

　　5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。

　　6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配置量及配置人。

　　7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。

　　檢驗科試劑管理制度 8

　　一、目的

　　為了規(guī)范檢驗科試劑的管理，確保試劑的質(zhì)量和安全，保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，特制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于檢驗科所有試劑的采購、驗收、儲存、使用和報廢等環(huán)節(jié)的管理。

　　三、職責(zé)

　　檢驗科主任負責(zé)試劑管理的全面工作，包括制定試劑管理制度、審批試劑采購計劃、監(jiān)督試劑的使用和報廢等。

　　試劑管理員負責(zé)試劑的采購、驗收、儲存、發(fā)放和盤點等具體工作，確保試劑的質(zhì)量和數(shù)量滿足檢驗工作的需要。

　　檢驗人員負責(zé)試劑的正確使用和保管，及時反饋試劑的質(zhì)量問題，協(xié)助試劑管理員做好試劑的管理工作。

　　四、試劑采購

　　試劑管理員根據(jù)檢驗工作的需要和庫存情況，制定試劑采購計劃，經(jīng)檢驗科主任審批后，按照醫(yī)院的采購流程進行采購。

　　試劑采購應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，優(yōu)先選擇質(zhì)量可靠、價格合理、服務(wù)優(yōu)良的供應(yīng)商。

　　試劑采購應(yīng)簽訂采購合同，明確試劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。

　　五、試劑驗收

　　試劑到貨后，試劑管理員應(yīng)及時進行驗收。驗收內(nèi)容包括試劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝、有效期、質(zhì)量證明文件等。

　　對于需要進行質(zhì)量檢驗的試劑，應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法進行檢驗，檢驗合格后方可入庫。

　　驗收不合格的試劑，應(yīng)及時通知供應(yīng)商進行退換貨處理。

　　六、試劑儲存

　　試劑應(yīng)儲存在專用的試劑庫或冰箱中，按照試劑的性質(zhì)和要求進行分類存放。

　　試劑庫應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、避光、清潔，溫度和濕度應(yīng)符合試劑的`儲存要求。

　　試劑應(yīng)按照有效期的先后順序擺放，使用時應(yīng)遵循 “先進先出” 的原則。

　　對于易燃易爆、有毒有害的試劑，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行特殊儲存和管理。

　　七、試劑使用

　　檢驗人員應(yīng)嚴格按照操作規(guī)程使用試劑，不得擅自更改試劑的使用方法和用量。

　　檢驗人員在使用試劑前，應(yīng)檢查試劑的外觀、有效期、質(zhì)量等情況，確保試劑符合使用要求。

　　對于使用過程中發(fā)現(xiàn)的試劑質(zhì)量問題，應(yīng)及時停止使用，并通知試劑管理員進行處理。

　　檢驗人員應(yīng)做好試劑的使用記錄，包括試劑的名稱、規(guī)格、使用量、使用時間等。

　　八、試劑報廢

　　對于過期、失效、變質(zhì)、損壞的試劑，應(yīng)及時進行報廢處理。

　　試劑報廢應(yīng)填寫報廢申請單，經(jīng)檢驗科主任審批后，按照醫(yī)院的報廢流程進行處理。

　　報廢的試劑應(yīng)進行妥善處理，不得隨意丟棄或轉(zhuǎn)讓。

　　九、監(jiān)督檢查

　　檢驗科主任應(yīng)定期對試劑管理工作進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。

　　醫(yī)院質(zhì)量管理部門應(yīng)不定期對檢驗科試劑管理工作進行檢查和考核，確保試劑管理工作符合相關(guān)規(guī)定和要求。

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